I posle 15 godina bude ti bolje

Canal: Scandinavac   |   2010/12/21
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Bromazepam
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Nombre (IUPAC) sistemático
7-Bromo-2,3-dihidro-5-(2-pirimidinil)-1H-1,4-benzodiazepin-2-ona
Identificadores
Número CAS 1812-30-2
Código ATC N05BA08
PubChem 2441
Datos químicos
Fórmula C14H10N3BrO 
Peso mol. 316,2 mg/dl
Farmacocinética
Biodisponibilidad 84%
Metabolismo Hepático
Vida media 12-20 horas
Excreción Renal
Datos clínicos
Cat. embarazo D (EE. UU.)
Estado legal Lista IV (EUA)
Vías de adm. Oral, parenteral
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[editar datos en Wikidata]

El bromazepam es una droga de la clase de las benzodiacepinas usado en medicina por sus efectos ansiolíticos y como relajante del músculo esquelético. El bromazepam se receta en España y otros países bajo los nombres de Lexatin y Lexotan, en Argentina es conocido como Lexotanil, entre otros. A dosis más elevadas puede actuar como sedante e hipnótico. El bromazepam es un medicamento que puede provocar drogodependencia, por lo que la automedicación es peligrosa. Su uso prolongado puede generar graves problemas de dependencia física y psicológica. Si se consume simultáneamente alcohol podría producirse una sobredosis o una broncoaspiración debido a que la sedación de alcohol y bromazepam interactúan potenciando mutuamente su efecto, de modo que la persona puede ahogarse durante el sueño. Otro riesgo conocido es que al descontinuar abruptamente su consumo, se complique el síndrome de abstinencia que este médicamente (como muchos otros) produce.

Farmacología[editar]

El bromazepam es una benzodiazepina clásica, tal como el diazepam, clonazepam, flurazepam, entre otros.[1] Su estructura química está compuesta por un anillo de benceno unido a otro de piridina. El anillo de benceno tiene un enlace con un átomo de bromo.[2]

El bromazepam se une al receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA), causando un cambio conformacional que incrementa los efectos inhibitorios del receptor. Otros neurotransmisores no se ven afectados. El bromazepam es una benzodiazepina de duración intermedia y es lipofílica, se metaboliza por el hígado a través de vías oxidativas.[3] No posee cualidades antidepresivas como el alprazolam.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Braestrup C; Squires RF. (1 de Apr de 1978). «Pharmacological characterization of benzodiazepine receptors in the brain.». Eur J Pharmacol 48 (3): 263–70. doi:10.1016/0014-2999(78)90085-7. PMID 639854. 
  2. Bromazepam Eutimia.com - Salud Mental. © 1999-2002.
  3. Oelschläger H. (4). «[Chemical and pharmacologic aspects of benzodiazepines]». Schweiz Rundsch Med Prax. 78 (27-28): 766–72. PMID 2570451. 
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