Determinación de la fórmula estructural

Canal: Tareasplus   |   2012/11/09
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La fórmula semidesarrollada muestra todos los átomos que forman una molécula covalente, y los enlaces entre átomos de carbono (en compuestos orgánicos) o de otros tipos de átomos.[1] No se indican los enlaces carbono-hidrógeno. Es posiblemente la fórmula química más empleada en química orgánica aunque no permite ver la geometría real de las moléculas.

Una fórmula semidesarrollada es una simplificación de una fórmula desarrollada, en la cual no se representan los enlaces carbono-hidrógeno.

Por ejemplo, el octano tiene como fórmula molecular C8H18 :

Fórmula desarrollada :

Octane.svg

Fórmula semidesarrollada :

CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3

También se pueden invertir los átomos de C y de H para resaltar los enlace carbono-carbono, como por ejemplo para el propano, C3H8 : H_3C-CH_2-CH_3

También se puede respetar la geometría de la molécula, respetando por ejemplo los ángulos de 120° de ciertas moléculas.

Ejemplos de fórmulas semidesarrolladas en Química orgánica[editar]

Ethane - semi developped formula.gif

Éthanol.GIF

Acetic acid - semi developped formula.gif

2-methyl-propane 2.GIF

Ejemplos de fórmulas semidesarrolladas en Química inorgánica[editar]

Aunque es menos frecuente el empleo de fórmulas desarrolladas en Química inorgánica, se utiliza en algunos casos para indicar la estructura de las moléculas.[2] Se muestran algunos ejemplos:

Nombre del compuesto Fórmula molecular Fórmula semidesarrollada
ácido fosfórico H3PO4 PO(OH)3
ácido difosfórico o pirofosfórico H4P2O7 (OH)2P(O)OP(O)(OH)2


Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Física y Química. 1º Bachillerato. Dulce María Andrés Cabrerizo, Juan Luis Antón Bozal, Javier Barrio Pérez. Editex. ISBN: 8497713354, pág. 183
  2. Quiñoá, Emilio; Riguera, Ricardo; Vila, José Manuel. Nomenclatura y formulación de compuestos inorgánicos. 2ª ed. Schaum-McGraw-Hill. Madrid, 2006. Pág. 70
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